為落實(shí)《總局關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》的要求，藥審中心按照中國(guó)食藥監(jiān)管總局的指示組織起草了《中國(guó)上市藥品目錄集》（征求意見(jiàn)稿）。

鑒于《中國(guó)上市藥品目錄集》尚處于制定起步階段，當(dāng)前收錄內(nèi)容與品種還很少，后續(xù)將隨著新品種的收錄而逐步增加和擴(kuò)充相應(yīng)內(nèi)容。9月4日，CDE公開(kāi)征求對(duì)《中國(guó)上市藥品目錄集》基本框架結(jié)構(gòu)與信息的意見(jiàn)和建議。征求意見(jiàn)截止時(shí)間至2017年9月15日。

《中國(guó)上市藥品目錄集》由前言、使用指南、藥品目錄、附錄和索引五部分組成。使用指南主要介紹了目錄集的使用說(shuō)明、收錄內(nèi)容及相關(guān)術(shù)語(yǔ)的具體含義；藥品目錄則具體列出了藥品的活性成分、藥品名稱、規(guī)格、劑型、參比制劑、生產(chǎn)廠商等基本信息；附錄包含專利和數(shù)據(jù)保護(hù)等信息；索引幫助使用者檢索信息。目錄集實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，及時(shí)將新批準(zhǔn)上市的藥品納入目錄集，將存在安全風(fēng)險(xiǎn)和撤市的藥品從目錄集中調(diào)出。

基于完整規(guī)范的安全性和有效性的研究數(shù)據(jù)獲得批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥、改良型新藥及進(jìn)口原研藥品； 按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥；通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局確定的其他藥品這4大類產(chǎn)品將收錄進(jìn)入《中國(guó)上市藥品目錄集》。